紧急使用授权
辉瑞 (NYSE:PFE) 新冠肺炎疫苗研发有突破性进展 月底前申请FDA紧急授权
美国药厂辉瑞 （NYSE:PFE）及德国公司BioNTech（NYSE:BNTX）公布“BNT162b2”第三期临床测试的首份中期研究结果。测试参与者分两次注射疫苗，在第二次注射后7日，疫苗有效性超过90%，意味着首次注射28日就能达到保护效果。当前的疫苗尚未记录到任何严重的副作用，将来将继续收集安全性数据。比较安慰剂组后，测试结果表明“BNT162b2”的有效率显着高过预期。
该数据可帮助美国监管机构申请在紧急情况下使用疫苗。早前辉瑞已与多国签定疫苗供应协议，所产的疫苗已经被预定。辉瑞公司希望本月尽快向美国食品药品监督管...
文章分类: 美股行情
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